Contributed by – Healthians Team
दुर्भाग्य से, भारत में थैलेसीमिया से प्रभावित लोगों की एक बड़ी आबादी है। व्यापक गरीबी और उचित सुविधाओं की कमी के कारण थैलेसीमिया के साथ पैदा होने वाले लगभग 50% बच्चे 20 साल की उम्र तक भी नहीं जी पाते है।
थैलेसीमिया एक आनुवांशिक विकार है जिसे रोकना असंभव है और यह अंततः एनीमिया का कारण बनता है। इस विकार का प्रभाव हल्के या गंभीर के बीच हो सकता है या यह कुछ स्थितियों में जानलेवा भी हो सकता है। एक थैलेसीमिक व्यक्ति के जीवित रहने के लिए नियमित रूप से रक्त संचार करना ज़रूरी है।
लेकिन क्या थैलेसीमिया से पीड़ित व्यक्ति रक्तदान कर सकता है? अविश्वसनीय ही सही, लेकिन थैलेसीमिया नाबालिग लोग रक्त दान करने के लिए पात्र हैं। थैलेसीमिया नाबालिग लोगों को गंभीर जटिलताओं का खतरा कम होता है और उन्हें नियमित रक्त संक्रमण की आवश्यकता नहीं होती है।
आइए, हम इस व्यापक विकार को समझने की कोशिश करें और जानें कि हम मदद करने के लिए क्या कर सकते हैं।
थैलेसीमिया क्या है?
यह एक रक्त विकार है जिसमें लाल रक्त कोशिकाएं हीमोग्लोबिन की अपर्याप्त मात्रा के कारण ठीक से काम नहीं करती हैं। कम हीमोग्लोबिन के कारण, लाल रक्त कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं जो अंततः एनीमिया का कारण बनती हैं। थैलेसीमिया वाले लोगों में हल्का या गंभीर एनीमिया हो सकता हैं। गंभीर एनीमिया अंगों को नुकसान पहुंचा सकता है और मृत्यु भी हो सकती है।
थैलेसीमिया मुख्य रूप से दो प्रकार का होता है:
- अल्फा थैलेसीमिया
- बीटा थैलेसीमिया
थैलेसीमिया-मेजर से पीड़ित लोगों में दोनों जीन उत्परिवर्तित होते हैं। हालांकि, थैलेसीमिया-माइनर में केवल एक जीन उत्परिवर्तित होता है जो व्यक्ति को थैलेसीमिया वाहक बनाता है। थैलेसीमिया मेजर गंभीर एनीमिया से अधिक गंभीर है जबकि थैलेसीमिया माइनर (वाहक) गंभीर नहीं है।
थैलेसीमिया रोगी के लिए कम वसा वाला, पौधे पर आधारित आहार सबसे अच्छा विकल्प है। मछली और मांस जैसे लौह युक्त खाद्य पदार्थों के सेवन को भी सीमित करना चाहिए। गढ़वाले अनाज, ब्रेड और जूस का सेवन नहीं किया जाना चाहिए क्योंकि उनमें लौह तत्व की मात्रा अधिक होती है। हमेशा अपने डॉक्टर के साथ किसी भी आहार परिवर्तन पर चर्चा ज़रूर करें। इस गंभीर समस्या से निपटने के लिए उचित चिकित्सा, आहार और व्यायाम ज़रूरी हैं।
क्या थैलेसीमिक व्यक्ति रक्त दान कर सकता है?
थैलेसीमिया के मध्यम और गंभीर रूप एनीमिया, प्लीहा इज़ाफ़ा, हड्डी विकृति और अन्य स्वास्थ्य मुद्दों के साथ होता हैं। एक थैलेसीमिक व्यक्ति के लिए जीवन की गुणवत्ता में सुधार और अस्तित्व सुनिश्चित करने के लिए नियमित रूप से रक्त आधान और लोहे की खुराक प्राप्त करना महत्वपूर्ण है। इस प्रकार यह कहा जा सकता है कि थैलेसीमिया-प्रमुख और कम हीमोग्लोबिन के स्तर की गंभीरता के कारण दान करना सुरक्षित नहीं है।
थैलेसीमिया के दुग्ध रूप में लक्षण या तो बहुत हल्का एनीमिया होता हैं या बिल्कुल दिखाई नहीं देते हैं। सामान्य हीमोग्लोबिन के स्तर के साथ थैलेसीमिया माइनर में हल्का एनीमिया उसे रक्त दान करने के योग्य बनाता है। रक्त दान करने के इच्छुक किसी भी व्यक्ति को निर्दिष्ट मानदंडों को पूरा करना होगा और आवश्यक हीमोग्लोबिन स्तर होना ज़रूरी होगा। चिकित्सा इतिहास को ध्यान में रखा जाता है और यह सुनिश्चित करने के लिए परीक्षण किए जाते हैं कि व्यक्ति को एनीमिया नहीं है। थैलेसीमिया माइनर (थैलेसीमिया वाहक या थैलेसीमिया लक्षण) वाले व्यक्ति रक्त दान कर सकते हैं, यदि वे आवश्यक मानदंडों को पूरा करते हैं।
रक्त आधान से पहले किए गए रक्त परीक्षण दाता और प्राप्तकर्ता दोनों के स्वास्थ्य की रक्षा के लिए आवश्यक हैं। कुछ संक्रमणों, चिकित्सकीय बीमारियों या कुछ दवाओं पर रहने वाले व्यक्तियों को दान करने की अनुमति नहीं है। साथ ही रक्तदान के लिए निर्धारित मानदंडों के अतिरिक्त एक सामान्य तापमान, रक्तचाप और हीमोग्लोबिन का स्तर होना महत्वपूर्ण है।
कैसे पता करें कि कोई व्यक्ति थैलेसीमिया माइनर है?
उचित जांच से, थैलेसीमिया, इसके प्रकार और गंभीरता का निदान किया जा सकता है। नियमित रक्त परीक्षण एनीमिया का पता लगा सकते हैं लेकिन अधिक विशिष्ट परीक्षण थैलेसीमिया का निदान करने में मदद करते हैं। थैलेसीमिया वाले परिवारों की जेनेटिक काउंसलिंग से उनके बच्चों में दोष पारित होने के जोखिम की पहचान करने में मदद मिलती है। गर्भवती महिलाओं को बच्चे में थैलेसीमिया की संभावना का मूल्यांकन करने के लिए प्रसव पूर्व परीक्षण से गुजरना पड़ सकता है।
अगर माता-पिता दोनों ही थैलेसीमिया माइनर है, तब भी उनके बच्चों को थैलेसीमिया मेजर हो सकता है। और यदि माता-पिता में से कोई एक थैलेसीमिया वाहक है तो बच्चा थैलेसीमिया माइनर हो सकता है। इसलिए सही चिकित्सा और कार्रवाई करना ज़रूरी है।
(इस आर्टिकल को इंग्लिश में पढ़ें)
